揪心！7400万女性受波及，辉瑞避孕针引脑肿瘤风险遭集体追责

《卫报》最新披露，英国多家知名律师事务所正积极筹备，代表那些因使用辉瑞公司生产的“狄波-普维拉”避孕注射剂后罹患脑肿瘤的女性，提起大规模法律诉讼。

这无疑给这家制药巨头带来了新的巨大压力，也让全球数百万使用这种避孕方式的女性心头蒙上了一层阴影。

“狄波-普维拉”是一种高剂量的合成孕酮，每三个月注射一次，用于避孕及治疗月经症状。联合国数据显示，全球约有7400万女性选择注射避孕，其中英国15至49岁女性中，这一比例高达3.1%。

然而，多项研究已明确指出，长期使用“狄波-普维拉”的女性，罹患脑膜瘤的相对风险显著增高。脑膜瘤通常是良性肿瘤，但其后果却可能极其严重，足以引发癫痫、失明、听力丧失、剧烈头痛乃至记忆障碍等一系列毁灭性症状。

目前，英国数家律所正摩拳擦掌，准备向辉瑞公司发起法律挑战。

奥斯汀·海斯律所向《卫报》证实已有多名潜在客户；弗莱彻斯律所网站公开招募受害者；利·戴律所也表示，正评估潜在诉讼的法律依据。

奥斯汀·海斯律所合伙人查亚·哈努曼杰沉重指出，至少30名女性因使用“狄波-普维拉”后出现脑膜瘤并找到他们，她们的生活因此遭受巨大冲击，有人视力受损，甚至有女性不得不终止妊娠。

“辉瑞公司有责任确保药物安全，并在发现新风险时立即更新警告。我们正审查每个案件，目标是在英国提起诉讼。”

利·戴律所合伙人吉尔·帕特森也表示：“我们深知脑膜瘤对女性生活造成的毁灭性影响，正评估受害者潜在索赔案件的强度。我们正调查对生产商提起法律诉讼的可能性，希望能尽快明确立场。”

这些潜在的英国诉讼案，与美国正在进行的数千名女性对辉瑞的索赔行动遥相呼应。

在美国，三家律所牵头一项联邦集体诉讼，代表约2500名女性，预计于今年12月举行首次庭审。

律师们坚称，辉瑞公司至少早在2015年就已知晓脑膜瘤的风险，却未能及时向患者或医疗专业人员发出警告，也未充分告知美国食品药品监督管理局。

对此，辉瑞公司至今仍不承认任何责任，并积极应诉。

脑膜瘤对健康的冲击是灾难性的。桑德拉·索玛拉基斯便是美国集体诉讼中的一员。她因长期使用“狄波-普维拉”后罹患脑膜瘤，正在起诉辉瑞寻求赔偿。

她痛苦地表示：“女性不应该承受我所经历的一切。必须有人为此付出代价。”索玛拉基斯女士由维茨与卢森堡律所代理，她使用了大约15年“狄波-普维拉”，并于2008年确诊脑膜瘤，随即接受了手术。

2010年，她不得不再次接受手术和放射治疗。时隔十五年，索玛拉基斯女士至今仍饱受严重的健康问题困扰。

“直到今天，我的嘴巴都无法张大，”她哽咽道，“我的左眼球依然突出，又酸又流泪。我很难记住别人的名字，而且很容易迷路。”

在英国，47岁的克莱尔·巴克也坚信，避孕针可能是导致她罹患脑膜瘤的元凶。她表示会考虑对辉瑞提起法律诉讼，尽管目前她的重心是提高公众对这一风险的认识。

“我有一个十几岁的女儿，我绝不希望这样的事情发生在她身上，”巴克女士说。

她因一个巨大的脑膜瘤接受了脑部手术，头部不得不植入一块金属板。这位来自萨里郡的寄养看护者，曾多年使用“狄波-普维拉”，回忆起手术醒来时身体遭受的巨大冲击，直言“我差点就死了，能活下来真是万幸。”

巴克女士的症状至今仍在持续，严重影响了她的生活质量：咀嚼肌萎缩导致剧烈疼痛，还患上了青光眼，听力和记忆力也出现问题，精神健康更是遭受重创。

“我害怕医院，一直活在肿瘤可能再次生长的恐惧中，无法应对人群或嘈杂空间——我担心有人会碰到我的头，”她坦言。

另一位不愿透露姓名的57岁女性艾玛也认为，现有证据表明，“狄波-普维拉”可能促成了她脑膜瘤的生长。她于2024年确诊，此前她的身体左侧出现了癫痫症状。

艾玛女士从2019年之前，曾连续使用“狄波-普维拉”长达15年。尽管艾玛表示，术后身体恢复良好，但她现在饱受疲劳、记忆力和注意力问题的困扰。

她也对预后感到担忧：“我担心它们会复发，最终导致脑癌或失明。”

面对这些指控，辉瑞公司一位发言人回应称：“患者安全是我们的首要任务。我们与全球各地卫生当局合作，对所有药物进行严格持续监测，包括评估报告的不良事件。”

发言人强调：“‘狄波-普维拉’在过去三十年间已获60多个国家批准，具有完善的疗效和安全性档案，在此期间为数百万患者提供了治疗选择。如果人们有任何疑虑或出现任何副作用，应及时咨询医生、药剂师或护士。”

这场横跨大西洋的法律风暴，不仅考验着辉瑞公司的企业责任与公关能力，更再次敲响了药物安全警钟。

在追求便捷高效的医疗方案时，如何平衡风险与收益，确保患者知情权与健康权益，将是摆在所有制药企业和监管机构面前的永恒课题。数千名女性的血泪控诉，正迫使整个行业重新审视其道德底线与法律责任。

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